Comentarios en: ¿TE SUMAS? https://aelinfedema.org/te-sumas/ Nuestra labor es mejorar la calidad de vida de los pacientes con Linfedema Wed, 27 Aug 2025 10:53:09 +0000 hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 Por: AEL https://aelinfedema.org/te-sumas/#comment-105 Mon, 20 Mar 2017 16:09:07 +0000 https://aelinfedema.org/?p=1208#comment-105 En respuesta a VILMA MARIÀN ARGAÑARAZ ACCASTELLI.

Hola Vilma,

Muchas gracias por tu aportación y por compartir tu historia con nosotros.

Un cordial saludo.

]]> Por: VILMA MARIÀN ARGAÑARAZ ACCASTELLI https://aelinfedema.org/te-sumas/#comment-104 Thu, 16 Mar 2017 04:10:05 +0000 https://aelinfedema.org/?p=1208#comment-104 Me llamo Vilma Argañaraz Accastelli,soy de santiago del Estero,Argentina,fui diagnosticada en 2014 con un linfedema crònica,en ambos miembros superiores,producto de un virus llamado Erisepela,el cual dañò totalmente mi sistema linfàtico.Soy paciente del tan querido y prestigioso Dr,Raùl Beltramino ,de Tucumàn ,Argentina,tratando de sobrellevar esta dolencia,nada facil,para quienes la padecemos,pero con la compañia del Dr,drenajes linfaticos,y por supuesto,con todala medicaciòn otorgada por el Dr Beltramino,tanto para bajar el edema como asì tambièn,ayudar nuestra cabeza, para aceptar lo que nos sucede.Estoy a dis posiciòn,para cualquier informaciòn que requieran.desde ya gracias,VILMA

]]> Por: AEL https://aelinfedema.org/te-sumas/#comment-101 Sun, 12 Mar 2017 12:40:23 +0000 https://aelinfedema.org/?p=1208#comment-101 En respuesta a Pilar Lorente.

¡Muchas gracias Pilar!

En breve estará operativa el área de voluntarios de AEL.

Un cordial saludo.

]]> Por: Pilar Lorente https://aelinfedema.org/te-sumas/#comment-100 Fri, 10 Mar 2017 21:34:14 +0000 https://aelinfedema.org/?p=1208#comment-100 Pues aquí estoy para ayudaros en lo que pueda.

]]> Por: AEL https://aelinfedema.org/te-sumas/#comment-98 Fri, 10 Mar 2017 10:30:42 +0000 https://aelinfedema.org/?p=1208#comment-98 En respuesta a Carolina Palomar.

Hola Carolina,

Muchísimas gracias a tí por seguirnos y por querer ayudar en AEL.

Estamos perfilando en la web una sección para voluntarios que quieran echarnos una mano en diferentes áreas de la asociación.

¡Os mantendremos informados!

Un cordial saludo.

]]> Por: Carolina Palomar https://aelinfedema.org/te-sumas/#comment-97 Fri, 10 Mar 2017 09:13:45 +0000 https://aelinfedema.org/?p=1208#comment-97 Mi nombre es Carolina Palomar soy fisioterapeuta y me dedico al tratamiento del linfedema en la asociación de cáncer de mama de huelva.
Me ofrezco para lo que sea necesario, si puedo ayudar en algo.
Un saludo gracias por esta asocición y lo que aquí compartís.

]]> Por: AEL https://aelinfedema.org/te-sumas/#comment-96 Thu, 09 Mar 2017 16:38:31 +0000 https://aelinfedema.org/?p=1208#comment-96 En respuesta a María Belén Coria Conesa.

¡Hola Belén!

Muchísimas gracias por tus preciosas palabras. Personas como tú nos hacen seguir adelante con nuestra labor.
En AEL estamos preparando una sección de voluntariado que muy pronto pondremos en funcionamiento.
¡Os mantendremos informados!

Un cordial saludo.

]]> Por: María Belén Coria Conesa https://aelinfedema.org/te-sumas/#comment-95 Thu, 09 Mar 2017 16:14:36 +0000 https://aelinfedema.org/?p=1208#comment-95 Me llamo Belén y soy de San Juan, Argentina. Fui diagnosticada con cáncer de mama en 2014. Luego de una mastectomía, vaciado ganglionar, quimioterapia, rayos y 18 aplicaciones de herceptin, hoy sigo con aplicaciones de goserelyn y tomo por vía oral anastrozol. Tengo un linfedema en mi mano derecha, absolutamente instalado, doloroso e inhabilitante. Soy pintora y diestra.
No sé en qué pueda colaborar desde aquí con ustedes, pero cuenten conmigo para lo que sea.
Vivo en una búsqueda constante de paliativos para mi linfedema.
Saludos y gracias por la labor que realizan, son la voz de millones de personas que padecen algo de lo cual poco se sabe y menos aún se comprende.
Belén.

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