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	<title>extremidades inferiores Archivos - Asociación Española de Linfedema</title>
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	<description>Nuestra labor es mejorar la calidad de vida de los pacientes con Linfedema</description>
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		<title>PRENDAS DE COMPRESIÓN EN EL LIPEDEMA</title>
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		<dc:creator><![CDATA[AEL]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 24 Jul 2025 16:43:11 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Evaluación de la eficacia de las prendas de compresión en el tratamiento del lipedema: reflexiones sobre el reciente informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) El lipedema es una condición crónica que se manifiesta principalmente por una acumulación simétrica y bilateral de tejido graso en las extremidades inferiores —y en ocasiones también en los brazos—, que practicamente no responde al ... </p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: center;"><b>Evaluación de la eficacia de las prendas de compresión en el tratamiento del lipedema: </b><b>reflexiones sobre el reciente informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS)</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">El lipedema es una condición crónica que se manifiesta principalmente por una acumulación simétrica y bilateral de tejido graso en las extremidades inferiores —y en ocasiones también en los brazos—, que practicamente no responde al ejercicio físico ni a dietas convencionales. Este patrón se acompaña con frecuencia de dolor, hipersensibilidad al tacto, facilidad para desarrollar hematomas y desproporción corporal. Afecta casi exclusivamente a mujeres y está infradiagnosticada.<img fetchpriority="high" decoding="async" class=" wp-image-18061 alignright" src="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-253x300.png" alt="" width="219" height="260" srcset="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-253x300.png 253w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-500x593.png 500w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-400x474.png 400w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-100x119.png 100w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema.png 572w" sizes="(max-width: 219px) 100vw, 219px" /></span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">En el marco del </span><b>Plan Anual de Trabajo de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RedETS)</b><span style="font-weight: 400;">, el Ministerio de Sanidad decidió elaborar un informe de </span><b><a href="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/01/ETS-medias-lipe.pdf">Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS)</a>. </b>Pretende<span style="font-weight: 400;"> evaluar la seguridad y eficacia del uso de prendas de compresión en personas con lipedema que llevan a cabo ejercicio físico y medidas higiénico-dietéticas. Esta decisión responde a la creciente demanda de recursos terapéuticos basados en evidencia para abordar esta patología.</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">El desarrollo técnico del informe fue encargado al </span><b>Servicio de Evaluación del Servicio Canario de la Salud (SESCS)</b><span style="font-weight: 400;">, bajo la coordinación de la Dra. Herrera Ramos. La Asociación Española de Linfedema y Lipedema (</span><a href="http://www.aelinfedema.org"><span style="font-weight: 400;">www.aelinfedema.org</span></a><span style="font-weight: 400;">), como entidad de la que forman parte profesionales sanitarios especializados en este tema, invitó a la Dra. Ángela Río González como integrante del comité asesor. La Dra. Río pudo aportar la perspectiva clínica, la investigadora y la de formación en el ámbito, compartiendo espacio con representantes de otras sociedades científicas. Colaboraron también la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF), Capítulo Español de Flebología y Linfología de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía vascular (SEACV), Sociedad Española de Dietética y Ciencias de la Alimentación (SEDCA), Sociedad Española de Medicina Estética (SEME). Además de Asociaciones de pacientes y otros expertos del ámbito sanitario y metodológico.</span></p>
<p><b>¿QUÉ ES UNA EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍAS SANITARIAS?</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">Una ETS es un proceso estructurado y multidisciplinar que revisa de manera crítica y sistemática la información científica disponible sobre tecnologías de uso sanitario, considerando aspectos no solo clínicos, sino también económicos, éticos y sociales. Su objetivo es proporcionar una base sólida para la toma de decisiones en políticas públicas, en este caso, relacionadas con la posible financiación e inclusión de intervenciones en la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud.</span></p>
<p><b>PRINCIPALES HALLAZGOS DEL INFORME</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">El equipo técnico realizó una búsqueda bibliográfica exhaustiva, revisando estudios publicados hasta abril de 2024. Se priorizaron ensayos clínicos aleatorizados, pero también se contemplaron estudios observacionales con grupo de control, ante la escasez de evidencia robusta.</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;"><img decoding="async" class="wp-image-18066 alignleft" src="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-2-300x272.png" alt="" width="238" height="216" srcset="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-2-300x272.png 300w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-2-500x454.png 500w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-2-400x363.png 400w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-2-100x91.png 100w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-2.png 519w" sizes="(max-width: 238px) 100vw, 238px" />A pesar del interés clínico que suscitan las prendas de compresión en el manejo conservador del lipedema, </span><b>no se identificaron estudios que cumplieran los criterios metodológicos mínimos para valorar con suficiente rigor su eficacia y seguridad</b><span style="font-weight: 400;">. Por tanto, el informe concluye que </span><b>no existen pruebas científicas concluyentes que respalden el valor añadido del uso de estas prendas en comparación con el tratamiento habitual, basado en ejercicio y pautas dietéticas</b><span style="font-weight: 400;">.</span></p>
<p><b>CONSECUENCIAS PRÁCTICAS</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">Como resultado, y en coherencia con la falta de evidencia sólida, </span><b>las prendas de compresión no serán, por el momento, incluidas ni financiadas por el Sistema Nacional de Salud</b><span style="font-weight: 400;">. Sin embargo, el informe reconoce la relevancia clínica y el uso frecuente de esta tecnología, por lo que se ha recomendado una </span><b>nueva revisión del estado de la evidencia para el año 2027</b><span style="font-weight: 400;">, en previsión de que se publiquen nuevos estudios con diseños más sólidos y mayor calidad metodológica.</span></p>
<p><b>UN PASO HACIA DELANTE</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">La elaboración de este informe representa un paso importante en la </span><b>visibilización del lipedema como entidad clínica diferenciada</b><span style="font-weight: 400;"> y en la necesidad de seguir avanzando en la investigación de tratamientos eficaces y seguros. Como fisioterapeutas especializados en linfoterapia y patología vascular periférica, seguimos abogando por un abordaje integral, individualizado y basado en la mejor evidencia disponible, sin dejar de lado la experiencia clínica ni la voz de las pacientes.</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">Este informe pone de manifiesto </span><b>la necesidad urgente de impulsar estudios bien diseñados, con muestras representativas, seguimiento a medio-largo plazo y medidas de resultado relevantes para las pacientes</b><span style="font-weight: 400;">. Sólo así podremos ofrecer respuestas certeras y tratamientos accesibles que mejoren su calidad de vida.</span></p>
<hr />
<p><strong><em>Consulta el documento completo en este enlace</em></strong>: <a href="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/01/ETS-medias-lipe.pdf">«Seguridad y eficacia del uso de prendas de compresión en el tratamiento del lipedema»</a></p>
<hr />
<p><span style="font-weight: 400;">Escrito por Ángela Río González</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;"> Doctora en Fisioterapia, fisioterapeuta clínica, docente e investigadora. Especializada en Terapia Linfática y Fisioterapia Oncológica.</span></p>
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		<title>PARECE QUE MIS PIERNAS NO ME CORRESPONDEN¿PUEDO TENER UN LIPEDEMA?</title>
		<link>https://aelinfedema.org/parece-mis-piernas-no-me-correspondenpuedo-lipedema/</link>
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		<pubDate>Sat, 17 Jun 2017 08:27:41 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Todos los años, durante el mes de junio, tiene lugar la campaña de concienciación sobre este problema tan  poco conocido llamado LIPEDEMA. El Lipedema, se describe por primera vez en la década de 1940 en Estados Unidos (Allen, 1940; Wold, 1949). En función de los autores, lo padecen del 10 al 30% de las mujeres adultas y conlleva muchos problemas ... </p>
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]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><span style="font-weight: 400;">Todos los años, durante el mes de junio, tiene lugar la campaña de concienciación sobre este problema tan  poco conocido llamado </span><b>LIPEDEMA</b><span style="font-weight: 400;">.</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">El Lipedema, se describe por primera vez en la década de 1940 en Estados Unidos (Allen, 1940; Wold, 1949).</span><span style="font-weight: 400;"> En función de los au</span>tores, lo padecen del 10 al 30% de las mujeres adultas y conlleva muchos problemas físicos y psicológicos asociados. Es una patología infravalorada, afecta a la calidad de vida y generalmente cuesta mucho ser diagnosticada.</p>
<p><span style="font-weight: 400;">Lo obvio en esta patología es la </span><b>desproporción</b><span style="font-weight: 400;"> entre una mitad superior delgada (tronco) y las grandes extremidades inferiores. Esto puede causar preocupación estética por el aspecto de sus piernas y desesperación porque no puede ser eliminada con dieta ni con ejercicio físico. A menudo resulta una considerable frustración y conlleva problemas psicológicos (Wienert, 2009). </span></p>
<p><b>¿QUÉ ES EL LIPEDEMA?</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;"><img decoding="async" class=" wp-image-1822 alignright" src="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2017/06/lipedema_BLOG_JUNIO-300x226.png" alt="" width="252" height="190" srcset="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2017/06/lipedema_BLOG_JUNIO-300x226.png 300w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2017/06/lipedema_BLOG_JUNIO-400x301.png 400w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2017/06/lipedema_BLOG_JUNIO-100x75.png 100w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2017/06/lipedema_BLOG_JUNIO.png 410w" sizes="(max-width: 252px) 100vw, 252px" />El lipedema es una patología del tejido adiposo. Es un trastorno crónico y progresivo también conocido como </span><i><span style="font-weight: 400;">síndrome dolor</span></i><i><span style="font-weight: 400;">oso de la grasa</span></i><span style="font-weight: 400;">. Se caracteriza por el crecimiento bilateral simétrico, principalmente de las piernas, como resultado de un depósito anormal de tejido graso subcutáneo. Además, a veces aparece combinado con edema, que conlleva un aumento importante del volumen de las piernas. El aspecto de la piel es </span><i><span style="font-weight: 400;">de piel de naranja.</span></i></p>
<p><span style="font-weight: 400;">Se trata con fisioterapia esp</span>ecializada o con cirugía.</p>
<p><b>¿CUÁLES SON LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS?</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">Lo padecen las mujeres y suele ser hereditario. En la mayoría de casos afecta a las caderas, los muslos, las rodillas y las piernas. Los pies no están afectados, lo que se conoce como “fenómeno del pantalón turco”. En ocasiones los brazos están afectados, pero las manos no.</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">Los principales síntomas son el dolor, la pesadez, la sensibilidad al presionar y la facilidad para que aparezcan hematomas. Además, la acumulación de líquidos empeora al estar de pie. El tipo de dolor es principalmente descrito como pesadez, opresión y difícil de aguantar (Schmeller, 2008).</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">El diagnóstico de la enfermedad suele ser un desafío, por lo que muchas veces los pacientes se someten a terapias sin éxito antes de recibir el diagnóstico adecuado. </span><span style="font-weight: 400;">El diagnóstico sólo pu</span>ede hacerse sobre la base de los signos y síntomas clínicos del paciente. En ocasiones, la ecografía o la resonancia magnética se han utilizado para la localización exacta y la cuantificación del tejido graso. (Fife, 2010)</p>
<p><b>¿SE PRODUCE EN MUJERES CON SOBREPESO?</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">No tiene por qué, puede aparecer en mujeres obesas o en mujeres delgadas. Pero el sobrepeso y el sedentarismo agravan los síntomas, y las dietas tienen escasa influencia sobre el volumen de las piernas.</span></p>
<p><b>¿ES EFICAZ LA FISIOTERAPIA Y EL DRENAJE LINFÁTICO?</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">Sí, siempre. Es el único tratamiento no invasivo, no quirúrgico, que mejora los síntomas del lipedema.  Principalmente ayuda a mitigar el dolor, que l</span><img loading="lazy" decoding="async" class="wp-image-562 size-medium alignleft" src="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2016/05/godoy_ael-246x300.png" alt="" width="246" height="300" srcset="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2016/05/godoy_ael-246x300.png 246w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2016/05/godoy_ael-400x488.png 400w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2016/05/godoy_ael-100x122.png 100w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2016/05/godoy_ael.png 482w" sizes="auto, (max-width: 246px) 100vw, 246px" />o padecen el 70% de las pacientes. Sin embargo, la reducción del volumen de las piernas puede ser escaso.</p>
<p><span style="font-weight: 400;">Según la experiencia clínica, hay dos tipos de lipedema: con o sin linfostasia.</span></p>
<p><b>El lipedema con linfostasia</b><span style="font-weight: 400;">: en este caso existe un déficit de la función del sistema linfático, ésto acarrea una mayor retención de líquidos. Al tratarse con terapia linfática (drenaje linfático, vendas, medias…), se consigue perder volumen, mejorar la sensación de pesadez, disminuir el dolor y mejorar el aspecto de la piel. </span></p>
<p><b>El lipedema sin linfostasia</b><span style="font-weight: 400;">: se trata de igual manera que el anterior (drenaje linfático, vendas, medias…) pero la pérdida de volumen es muy escasa ya que predomina un exceso de tejido adiposo. El trastorno linfático es mínimo, no hay estasis linfática pero, aun así, se mejoran los síntomas de dolor y pesadez. </span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">En los casos donde además coexiste sobrepeso u obesidad, deben plantearse cuidados nutricionales y evitar el sedentarismo.</span></p>
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