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	<title>tejido graso Archivos - Asociación Española de Linfedema</title>
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	<description>Nuestra labor es mejorar la calidad de vida de los pacientes con Linfedema</description>
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		<title>PRENDAS DE COMPRESIÓN EN EL LIPEDEMA</title>
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		<dc:creator><![CDATA[AEL]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 24 Jul 2025 16:43:11 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Blog AEL]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Evaluación de la eficacia de las prendas de compresión en el tratamiento del lipedema: reflexiones sobre el reciente informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) El lipedema es una condición crónica que se manifiesta principalmente por una acumulación simétrica y bilateral de tejido graso en las extremidades inferiores —y en ocasiones también en los brazos—, que practicamente no responde al ... </p>
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]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: center;"><b>Evaluación de la eficacia de las prendas de compresión en el tratamiento del lipedema: </b><b>reflexiones sobre el reciente informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS)</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">El lipedema es una condición crónica que se manifiesta principalmente por una acumulación simétrica y bilateral de tejido graso en las extremidades inferiores —y en ocasiones también en los brazos—, que practicamente no responde al ejercicio físico ni a dietas convencionales. Este patrón se acompaña con frecuencia de dolor, hipersensibilidad al tacto, facilidad para desarrollar hematomas y desproporción corporal. Afecta casi exclusivamente a mujeres y está infradiagnosticada.<img fetchpriority="high" decoding="async" class=" wp-image-18061 alignright" src="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-253x300.png" alt="" width="219" height="260" srcset="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-253x300.png 253w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-500x593.png 500w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-400x474.png 400w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-100x119.png 100w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema.png 572w" sizes="(max-width: 219px) 100vw, 219px" /></span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">En el marco del </span><b>Plan Anual de Trabajo de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RedETS)</b><span style="font-weight: 400;">, el Ministerio de Sanidad decidió elaborar un informe de </span><b><a href="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/01/ETS-medias-lipe.pdf">Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS)</a>. </b>Pretende<span style="font-weight: 400;"> evaluar la seguridad y eficacia del uso de prendas de compresión en personas con lipedema que llevan a cabo ejercicio físico y medidas higiénico-dietéticas. Esta decisión responde a la creciente demanda de recursos terapéuticos basados en evidencia para abordar esta patología.</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">El desarrollo técnico del informe fue encargado al </span><b>Servicio de Evaluación del Servicio Canario de la Salud (SESCS)</b><span style="font-weight: 400;">, bajo la coordinación de la Dra. Herrera Ramos. La Asociación Española de Linfedema y Lipedema (</span><a href="http://www.aelinfedema.org"><span style="font-weight: 400;">www.aelinfedema.org</span></a><span style="font-weight: 400;">), como entidad de la que forman parte profesionales sanitarios especializados en este tema, invitó a la Dra. Ángela Río González como integrante del comité asesor. La Dra. Río pudo aportar la perspectiva clínica, la investigadora y la de formación en el ámbito, compartiendo espacio con representantes de otras sociedades científicas. Colaboraron también la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF), Capítulo Español de Flebología y Linfología de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía vascular (SEACV), Sociedad Española de Dietética y Ciencias de la Alimentación (SEDCA), Sociedad Española de Medicina Estética (SEME). Además de Asociaciones de pacientes y otros expertos del ámbito sanitario y metodológico.</span></p>
<p><b>¿QUÉ ES UNA EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍAS SANITARIAS?</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">Una ETS es un proceso estructurado y multidisciplinar que revisa de manera crítica y sistemática la información científica disponible sobre tecnologías de uso sanitario, considerando aspectos no solo clínicos, sino también económicos, éticos y sociales. Su objetivo es proporcionar una base sólida para la toma de decisiones en políticas públicas, en este caso, relacionadas con la posible financiación e inclusión de intervenciones en la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud.</span></p>
<p><b>PRINCIPALES HALLAZGOS DEL INFORME</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">El equipo técnico realizó una búsqueda bibliográfica exhaustiva, revisando estudios publicados hasta abril de 2024. Se priorizaron ensayos clínicos aleatorizados, pero también se contemplaron estudios observacionales con grupo de control, ante la escasez de evidencia robusta.</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;"><img decoding="async" class="wp-image-18066 alignleft" src="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-2-300x272.png" alt="" width="238" height="216" srcset="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-2-300x272.png 300w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-2-500x454.png 500w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-2-400x363.png 400w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-2-100x91.png 100w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/07/lipedema-2.png 519w" sizes="(max-width: 238px) 100vw, 238px" />A pesar del interés clínico que suscitan las prendas de compresión en el manejo conservador del lipedema, </span><b>no se identificaron estudios que cumplieran los criterios metodológicos mínimos para valorar con suficiente rigor su eficacia y seguridad</b><span style="font-weight: 400;">. Por tanto, el informe concluye que </span><b>no existen pruebas científicas concluyentes que respalden el valor añadido del uso de estas prendas en comparación con el tratamiento habitual, basado en ejercicio y pautas dietéticas</b><span style="font-weight: 400;">.</span></p>
<p><b>CONSECUENCIAS PRÁCTICAS</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">Como resultado, y en coherencia con la falta de evidencia sólida, </span><b>las prendas de compresión no serán, por el momento, incluidas ni financiadas por el Sistema Nacional de Salud</b><span style="font-weight: 400;">. Sin embargo, el informe reconoce la relevancia clínica y el uso frecuente de esta tecnología, por lo que se ha recomendado una </span><b>nueva revisión del estado de la evidencia para el año 2027</b><span style="font-weight: 400;">, en previsión de que se publiquen nuevos estudios con diseños más sólidos y mayor calidad metodológica.</span></p>
<p><b>UN PASO HACIA DELANTE</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">La elaboración de este informe representa un paso importante en la </span><b>visibilización del lipedema como entidad clínica diferenciada</b><span style="font-weight: 400;"> y en la necesidad de seguir avanzando en la investigación de tratamientos eficaces y seguros. Como fisioterapeutas especializados en linfoterapia y patología vascular periférica, seguimos abogando por un abordaje integral, individualizado y basado en la mejor evidencia disponible, sin dejar de lado la experiencia clínica ni la voz de las pacientes.</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;">Este informe pone de manifiesto </span><b>la necesidad urgente de impulsar estudios bien diseñados, con muestras representativas, seguimiento a medio-largo plazo y medidas de resultado relevantes para las pacientes</b><span style="font-weight: 400;">. Sólo así podremos ofrecer respuestas certeras y tratamientos accesibles que mejoren su calidad de vida.</span></p>
<hr />
<p><strong><em>Consulta el documento completo en este enlace</em></strong>: <a href="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2025/01/ETS-medias-lipe.pdf">«Seguridad y eficacia del uso de prendas de compresión en el tratamiento del lipedema»</a></p>
<hr />
<p><span style="font-weight: 400;">Escrito por Ángela Río González</span></p>
<p><span style="font-weight: 400;"> Doctora en Fisioterapia, fisioterapeuta clínica, docente e investigadora. Especializada en Terapia Linfática y Fisioterapia Oncológica.</span></p>
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			</item>
		<item>
		<title>¿Está bien diagnosticado y tratado el lipedema?</title>
		<link>https://aelinfedema.org/esta-bien-diagnosticado-y-tratado-el-lipedema/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[AEL]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 23 Mar 2022 19:43:47 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Blog AEL]]></category>
		<category><![CDATA[diagnóstico]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Orígenes Para referirnos al lipedema debemos adentrarnos en la descripción original de 1940, cuando Allen EV. et Hines EA. lo describieron como:  «una alteración de los miembros inferiores que afecta de manera casi exclusiva a la mujer, caracterizado por piernas gruesas grasas y edema ortostático”. En 1950 Wold L. y colaboradores publicaron 119 casos de lipedema estudiados entre 1937-1946 y ... </p>
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]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h4><em><strong>Orígenes</strong></em></h4>
<p><span style="font-weight: 400;">Para referirnos al lipedema debemos adentrarnos en la <strong>descripción original de 1940</strong>, cuando Allen EV. et Hines EA. lo describieron como:</span></p>
<blockquote><p><i><span style="font-weight: 400;"> «una alteración de los miembros inferiores que afecta de manera casi exclusiva a la mujer, caracterizado por piernas gruesas grasas y edema ortostático</span></i><span style="font-weight: 400;">”. </span></p></blockquote>
<p><span style="font-weight: 400;"><strong>En 1950</strong> Wold L. y colaboradores publicaron 119 casos de lipedema estudiados entre 1937-1946 y lo diferenciaron de la lipodistrofia, la “celulitis” (que había sido descrita en 1924 en Francia) y la esteatopigia, considerada entonces como manifestación de belleza de los Hottentot.</span></p>
<p><img decoding="async" class="size-full wp-image-17115 aligncenter" src="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2022/03/origenes3.jpg" alt="" width="760" height="320" srcset="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2022/03/origenes3.jpg 760w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2022/03/origenes3-300x126.jpg 300w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2022/03/origenes3-500x211.jpg 500w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2022/03/origenes3-100x42.jpg 100w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2022/03/origenes3-400x168.jpg 400w" sizes="(max-width: 760px) 100vw, 760px" /></p>
<p><span style="font-weight: 400;">En la descripción de los 119 casos de la publicación de Wold L. de 1950, se confirman las <strong>características principales</strong>: </span></p>
<ul>
<li style="text-align: left;"><span style="font-weight: 400;">afectación dominante del sexo femenino (118 mujeres y un solo hombre afectado de lipedema en el cual coexistía una afectación endocrinológica), </span></li>
<li style="text-align: left;"><span style="font-weight: 400;">compromiso bilateral y simétrico, </span></li>
<li style="text-align: left;"><span style="font-weight: 400;">ambos miembros inferiores con escasa o nula fóvea y</span></li>
<li style="text-align: left;"><span style="font-weight: 400;"> ausencia de reducción del volumen con la elevación de los miembros.</span></li>
</ul>
<p><span style="font-weight: 400;">Un 40% se quejó de dolor. Si bien el peso era variable, la mayoría tenía sobrepeso. Y un 29% tenía una preocupación excesiva por el aspecto de sus piernas.</span></p>
<p>&nbsp;</p>
<div id="attachment_17118" style="width: 211px" class="wp-caption alignleft"><img loading="lazy" decoding="async" aria-describedby="caption-attachment-17118" class="wp-image-17118" src="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2022/03/PAG-34-FIG-12A-ok.jpg" alt="" width="201" height="314" srcset="https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2022/03/PAG-34-FIG-12A-ok.jpg 572w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2022/03/PAG-34-FIG-12A-ok-192x300.jpg 192w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2022/03/PAG-34-FIG-12A-ok-500x782.jpg 500w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2022/03/PAG-34-FIG-12A-ok-100x156.jpg 100w, https://aelinfedema.org/wp-content/uploads/2022/03/PAG-34-FIG-12A-ok-400x626.jpg 400w" sizes="auto, (max-width: 201px) 100vw, 201px" /><p id="caption-attachment-17118" class="wp-caption-text">Lipedema Tipo III de Schingale paciente con sobrepeso. (Documento de Consenso Lipedema 2018)</p></div>
<p><span style="font-weight: 400;">En publicaciones posteriores se han ido modificando los criterios diagnósticos del lipedema. Por lo que, a pesar de los progresos sanitarios de los métodos clínicos e instrumentales disponibles en la actualidad, el lipedema continúa siendo </span><b>mal diagnosticado.</b></p>
<p><span style="font-weight: 400;">Durante décadas, el tratamiento del lipedema se llevó a cabo en Unidades de Linfedema aplicando Terapia Descongestiva Compleja y prendas de compresión sin obtener resultados en la reducción del volumen de los miembros, aunque mejorando los síntomas como el dolor. Estas circunstancias han planteado el debate actual sobre las terapias que conducen no solo a la mejoría de los síntomas, sino a la reducción del volumen de los miembros, planteándose el grado de componente graso y edematoso de los miembros con lipedema para optar por el tratamiento más adecuado a cada caso.</span></p>
<p>&nbsp;</p>
<hr />
<h4><strong><em>El lipedema hoy</em></strong></h4>
<p><span style="font-weight: 400;">Es posible que el desconocimiento de la patología del tejido graso en general o la falta de criterios clínicos, clasificaciones validadas y protocolos terapéuticos reproducibles sean responsables de estas controversias casi un siglo después de la descripción del liped</span><span style="font-weight: 400;">ema.</span></p>
<blockquote><p><em>Actualmente nos encontramos que el lipedema ha pasado de estar infradiagnosticado a ser sobre diagnosticado. Confundiéndolo con la obesidad, celulitis, adiposidades localizadas, enfermedad venosa crónica, lipodistrofias o linfedema.</em></p></blockquote>
<p><span style="font-weight: 400;">La Asociación Española de Linfedema y Lipedema (AEL) propone por primera vez, en la Universidad Europea, un <strong><a href="https://aelinfedema.org/events/fisioterapia-integral-linfatica-y-metodo-godoy-145-652-243/?occurrence=2022-04-22">curso de formación</a></strong> dirigido a fisioterapeutas con la participación de un grupo multidisciplinar de profesionales con amplia experiencia en el diagnóstico y tratamiento del lipedema, con el objetivo de dar respuesta a muchas dudas que aún surgen en relación con el lipedema.</span></p>
<p>&nbsp;</p>
<p><em><strong>Texto escrito por E. Insua Nipoti. Doctora en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid. Responsable de la Unidad de Medicina Estética Corporal y Lipedema de Clínica Medivas en Madrid. Miembro del Capítulo Español de Flebología y Linfología de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular. Socio de Honor de la Sociedad Española de Medicina Estética. Docente y Coordinadora del Máster de Medicina Estética, Regenerativa y Antienvejecimiento de la UCM.</strong></em></p>
<p>&nbsp;</p>
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