Desde la Asociación Española de Linfedema queremos daros la bienvenida a un proyecto creado con mucho cariño y pensado durante muchos años. Nuestro objetivo es dar apoyo e información de todo lo relacionado con el mundo del linfedema, bien si eres un afectado, un familiar, un profesional sanitario o simplemente una persona que quiere aportar su granito de arena en esta labor social.
La asociación es un pequeño proyecto que esperamos que pueda crecer mucho y lograr divulgar y dar a conocer el linfedema a toda la población. El objetivo es alcanzar la mejor calidad de vida posible para los pacientes y su entorno. No pensamos solo en el linfedema secundario, sino también en el primario, en el lipedema y en los edemas venosos.
Llevamos muchos años formándonos y formando a profesionales con el fin de conseguir la excelencia en lo que al linfedema se refiere. Y en la búsqueda, se cruzó en nu
estros caminos un método de tratamiento que nos ayuda a conseguir normalizar los linfedemas de cualquier tipo: primarios, secundarios, en los brazos, en las piernas… y a mantener los resultados.
Para conseguir el éxito en la divulgación, ¡os necesitamos a todos y cada uno de vosotros!
Queremos sumarnos al apoyo y al buen hacer de otras asociaciones que persiguen los mismos fines y esperamos unirnos a ellas para llegar a un objetivo común: mejorar la calidad de vida de las personas y crear una red con la fuerza suficiente como para que hablar de linfedema no sea hablar de una enfermedad desconocida, oculta y que le hace parecer a uno “un bicho raro”.
¿¿Nos ayudas a conseguirlo??